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KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Eccipienti con effetti noti: Ogni flaconcino contiene 104 mg di sodio carbonato, circa 2,0 mmol di sodio (circa 45 mg). Meropenem esercita la sua attività battericida inibendo la sintesi della parete cellulare nei batteri Gram-positivi e Gram-negativi attraverso il legame con le penicillin-binding proteins (PBPs). It is used in infections of various body parts like skin and soft tissues, urinary tract, blood, brain and lungs (pneumonia). In una review di 4.872 pazienti con 5.026 esposizioni al trattamento con meropenem, le reazioni avverse correlate al meropenem più frequentemente riportate sono state diarrea (2,3%), rash (1,4%). quando si trattano infezioni gravi. meropenem hikma 1 g polvere per soluzione iniett. Consulta prospectul online si/sau cere detalii consultantilor nostri. Meropenem Teva 500 mg: Fiecare flacon a 500 mg conţine sodiu aproximativ 2 mEq (45 mg), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Meropenem viene rimosso mediante emodialisi ed emofiltrazione. La dose di meropenem somministrata e la durata del trattamento devono tenere in considerazione il tipo di infezione da trattare, compresa la severità e la risposta clinica. Si raccomanda un aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). Tutte le segnalazioni ricevute erano coerenti con gli eventi osservati nella popolazione adulta. 1348 mg di polvere in un flaconcino di vetro di tipo I da 30 ml con tappo (gomma alobutilica grigia con ghiera di alluminio). Il meropenem viene rimosso dal circolo mediante emodialisi, con una clearance durante emodialisi maggiore di circa 4 volte rispetto ai pazienti anurici. La resistenza batterica al meropenem può risultare da: diminuita permeabilità della membrana esterna dei batteri Gram-negativi (dovuta ad una diminuzione della produzione di porine), aumento dell’espressione dei componenti delle pompe di efflusso, e. produzione di betalattamasi che possono idrolizzare i carbapenemi. Per le condizioni di conservazione dopo ricostituzione del medicinale, vedere paragrafo 6.3. Safety for Your Patient Prefilled with the accurate drug and diluent doses - diluent cannot be delivered without medication Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrispondono a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). Siero conversione al test diretto dell’antiglobulina (test di Coombs). Adult: As meropenem trihydrate: 1 g 8 hourly via infusion over approx 15-30 minutes or via inj over approx 5 minutes. È richiesta cautela se probenecid è co-somministrato con meropenem. La farmacocinetica nei lattanti e nei bambini con infezioni alle dosi di 10, 20 e 40 mg/kg ha mostrato valori di Cmax vicini a quelli registrati negli adulti dopo dosi di 500, 1000 e 2000 mg rispettivamente. Meropenem 500 mg: This medicinal product contains approximately 2.0 mEq of sodium per 500 mg dose which should be taken into consideration by patients on a controlled sodium diet. Descrizione dell'aspetto di Merrem e contenuto della confezione Negli studi di tossicità per somministrazione ripetuta fino a 6 mesi sono stati osservati solo effetti minori, inclusa una diminuzione dei parametri dei globuli rossi nei cani. Ci sono dati limitati disponibili sulla sicurezza per supportare la somministrazione di una dose da 2 g negli adulti come iniezione di bolo endovenoso. Detailed Meropenem dosage information for adults and children. Relazione farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD). Se si manifestano segni e sintomi riconducibili a queste reazioni, il meropenem deve essere sospeso immediatamente e si deve prendere in considerazione un trattamento alternativo. 1x10 lag: Liek patrí do skupiny liekov nazývaných karbapenémové antibiotiká. Skin and skin structure infections 500 mg 8 hrly via IV inj over approx 3-5 min or infused over approx 15-30 min. Inj.Meropenem (500 mg-1 gm) 18 hourly; Inj. 2. Other Beta-Lactams. Sono stati osservati degli effetti negli studi di tossicità acuta nei roditori alle dosi superiori a 1000 mg/kg. MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Browse products with compositon Meropenem-500-MG and there variants. No accumulation of meropenem in plasma was observed with regimens using 500 mg administered every 8 hours or 1 gram administered every 6 hours in healthy volunteers with normal renal function. Sulla base dei limitati dati disponibili, non c’è alcuna evidenza di un aumentato rischio di qualsiasi reazione avversa al farmaco nei bambini. Tuttavia, quando si guidano veicoli e si usano macchinari, si deve tenere in considerazione che mal di testa, parestesie e convulsioni sono state riportate per meropenem. Somministrazione per infusione endovenosa. Trulicity: effetti collaterali e controindicazioni, Neuromet: Scheda Tecnica e PrescrivibilitÃ, Pylera: effetti collaterali e controindicazioni, Anaerobi Gram-positivi escluso il Clostridium difficile. Probenecid compete con il meropenem nella secrezione tubulare attiva, inibendo così l’escrezione renale di meropenem con conseguente aumento della sua emivita di eliminazione e della concentrazione plasmatica. INJ./PERF. 500 mg and 1 g (Meropenem, USP) vials . 500mg FRESENIUS KABI ROMAN PRET 0,00 Lei de la farmacia Professional Farmaline. Uno studio in pazienti con cirrosi alcolica non ha mostrato effetti correlati all’epatopatia sulla farmacocinetica del meropenem dopo dosi ripetute. Meronem 500 mg: tento přípravek obsahuje asi 2,0 mEq sodíku v dávce 500 mg, což je třeba brát v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě. How should I keep meropenem-injection stored? USP . Delhi Shop No. Meropenem Aurobindo 500 mg: Ogni flaconcino di polvere per soluzione iniettabile o per infusione contiene 570,78 mg di meropenem triidrato pari a 500 mg di meropenem anidro. roztok stáhnete ve formátu pdf zde: MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Ci sono dati limitati per supportare la somministrazione di questi aggiustamenti posologici per una dose unitaria di 2 g. Dose (basata su intervalli di dose “unitaria” di 500 mg o 1 g o 2 g, vedere tabella sopra). Il rischio può variare con un’infezione sottostante, l’età e lo stato generale del paziente cosicché è difficile valutare il contributo dell’antibiotico all’aumento dell’INR (International Normalized Ratio). Tabella contenente l’elenco delle reazioni avverse. Meropenem 500 mg: This medicinal product contains 45 mg sodium per 500 mg vial, equivalent to 2.25% of the WHO recommended maximum daily intake of 2 g sodium for an adult. Per infusione endovenosa i flaconcini di meropenem possono essere ricostituiti direttamente con una soluzione per infusione di sodio cloruro 0,9% o di destrosio al 5%. Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). Effects were seen in acute toxicity studies in rodent at doses exceeding 1000 mg/kg. Breakpoints EUCAST in termini di MIC per meropenem (2013-02-11, v 3.1). E' commercializzato in Italia da Hikma Italia S.p.A.. Reconstituted solutøn IS stable 3 Store dry gowterat 15 'C -30 cc 00 NOT FREEZE. La clearance renale misurata e l’effetto del probenecid mostrano che il meropenem è soggetto sia a filtrazione che secrezione tubulare. Devono essere usati solo per organismi che non hanno specifici breakpoints. MERREM ® è un farmaco a base di imipenem monoidrato con cilastatina. Cipla Meropenem Injection Ip 500 Mg, Prescription Rs 400/Vial. La scelta di meropenem per trattare un singolo paziente deve tenere in considerazione l’appropriatezza d’impiego di un agente batterico carbapenemico basata su fattori quali la gravità dell’infezione, la prevalenza della resistenza ad altri agenti antibatterici appropriati e il rischio di selezione per i batteri carbapenemo-resistenti. varia nell’Unione Europea. Gli studi di farmacocinetica in soggetti sani anziani (65-80 anni) hanno mostrato una riduzione della clearance plasmatica, correlata alla riduzione della clearance della creatinina associata all’età, e con una riduzione minore per la clearance non renale. penicilline o cefalosporine). The bactericidal activity of meropenem results from the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Importante il controllo della pressione, Ictus, adottare un corretto stile di vita per prevenirlo. Non vi è esperienza nei bambini con insufficienza renale. SOL. Juhis/meditsiiniline koolitus. Includes dosages for Skin and Structure Infection, Intraabdominal Infection, Nosocomial Pneumonia and more; plus renal, liver and dialysis adjustments. ТЪРГОВСК, 4.1. I medici sono invitati a considerare la prevalenza locale della resistenza di questi batteri ai penemi. Dose: >35ml. Si è osservato che il meropenem ha una buona penetrazione nella maggior parte dei fluidi e dei tessuti corporei, inclusi polmoni, secrezioni bronchiali, bile, liquido cerebrospinale, tessuti ginecologici, cute, fascia, muscoli ed essudati peritoneali. Meropenem Hikma 500 mg polvere per soluzione iniett. 4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction. E' commercializzato in Italia da Pfizer S.r.l. The dry powder should be stored at 20° to 25ºC (68° to 77ºF). Resistenza ad Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp. I breakpoints non correlati alla specie sono basati sui seguenti dosaggi: gli EUCAST breakpoints si applicano a meropenem 1000 mg x 3 volte al giorno somministrato per via endovenosa in circa 30 minuti alla dose più bassa. Composition: Meropenem 125 Mg Meropenem 500 Mg Meropenem 1 Gm. o per infusione 10 flaconcini in vetro è un farmaco a base di meropenem triidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici cefalosporinici. Spôsobuje usmrtenie baktérií, ktoré môžu spôsobovať závažné infekcie. Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. Meropenem 500 MG Injection is a broad spectrum antibiotic used to treat a variety of conditions caused by bacteria such as infections of stomach, brain, and lungs. MERONEM 500MG INJ (MEROPENEM 500MG INJ) quantity Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali fatta eccezione per quelli menzionati al paragrafo 6.6. Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Gli studi condotti sull’animale indicano che meropenem è ben tollerato a livello renale. Non esiste resistenza crociata a livello del sito bersaglio tra meropenem e agenti quali i chinoloni, gli aminoglicosidi, i macrolidi e classi di tetracicline. Deve essere utilizzata la dose degli adulti. Le concentrazioni di meropenem nel liquido cerebrospinale dei bambini affetti da meningite sono pari a circa il 20% dei livelli plasmatici concomitanti, sebbene vi sia una significativa variabilità interindividuale. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp) o infezioni molto gravi. Meropenem should be stored at room temperature, 20 C to 25 C (68 F to 77 F). Alternativamente, dosi fino a 20 mg/kg di meropenem possono essere somministrate come iniezione in bolo endovenoso della durata di circa 5 minuti. Per istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6. In repeat dose studies of up to 6 months duration only minor effects were seen including a decrease in red cell parameters in dogs. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4). Questo dato non è stato stabilito clinicamente. per uso ev 10 flaconcini è un farmaco a base di meropenem triidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici cefalosporinici. inj. Circa il 60% della dose viene escreto nelle urine nell’arco delle 12 ore come meropenem, mentre un ulteriore 12% come metabolita. Therapeutic Class. Infezioni ed infestazioni Non comune candidosi orale e vaginale. CIPLA MEROCRIT 500MG INJ … Eccipienti: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). It should be used with caution in patients with central nervous system disorders. Non devono essere somministrati medicinali che inibiscono la peristalsi. Considerazioni aggiuntive per il dosaggio sono necessarie quando si trattano pazienti con insufficienza renale (vedere ulterìormente sotto). 500mg trong việc điều trị bệnh. I valori medi di clearance per meropenem erano di 5,8 ml/min/kg (6-12 anni), 6,2 ml/min/kg (2-5 anni). 500 mg per vial Sterile/StëriIe For Intravenous Use 10 Sterile g Water Injecton which çrovdes 10 mL (50 mmrnu See insert. La dose di 2 g x 3 volte al giorno deve essere considerata per le infezioni gravi e nei breakpoints I/R stabiliti. Excipients with known effect: Each vial contains 104 mg sodium carbonate approximately 2.0 mmol of sodium (approximately 45 mg). Jedna lahvička obsahuje 500 mg meropenemum trihydricum odpovídající meropenemum 500 mg. Po rekonstituci v 10 ml sterilní vody na injekci obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 mg meropenemu. Meropenem for Injection, USP is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. — = Test di sensibilità non raccomandato, poichè la specie rappresenta un target di scarso valore per la terapia con il farmaco. Indicații MERONEM (i.v. Non c’è stata evidenza di aumento di sensibilità al meropenem negli animali giovani rispetto agli animali adulti. È stato riportato che piccole dosi di meropenem sono escrete nel latte materno. Příbalovou informaci k produktu MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Contact Supplier Request a quote. Meropenem Hospira 500 mg: Questo medicinale contiene circa 2,0 mEq di sodio per dose da 500 mg, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti con una dieta di sodio controllata. L’interruzione della terapia con meropenem e la somministrazione di un trattamento specifico per il Clostridium difficile deve essere considerata. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare- una-sospetta-reazione-avversa. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1000 mg di meropenem anidro. Amikacin; Inj. Meronem 500mg Injection is used in the treatment of Severe bacterial infections. Meropenem Hospira 500 mg, prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku. Skip to Content. roztok. roztok Se necessario, quando la diffusione della resistenza a livello locale è tale da mettere in dubbio l’utilità del farmaco in alcuni tipi di infezione, si dovrà consultare un esperto. Vi sono molte segnalazioni dell’aumento dell’effetto anticoagulante di anticoagulanti somministrati per via orale, incluso warfarin, nei pazienti che ricevevano contemporaneamente agenti antibatterici. una sau mai multe specii bacteriene susceptibile la meropenem: Pneumonii, inclusiv pneumonii nosocomiale; infectii ale tractului urinar; infectii intra-abdominale; infectii ginecologice, de ex. 4 I breakpoints riguardano solo la meningite. Look for best alternatives at lowest price. Meropenem Inj. Účinkuje tak, že zabíja baktérie, ktoré môžu spôsobiť závažné infekcie. Come con tutti gli antibiotici betalattamici sono state riportate reazioni di ipersensibilità gravi e occasionalmente fatali (vedere paragrafì 4.3 e 4.8). It is manufactured by GLS Pharma Ltd. Ceftriaxone; Inj. Meropenem Kabi 1000 mg: See ravim sisaldab 3,92 mmol (90,25 mg) naatriumi annuse kohta. La stabilità chimica e fisica durante l’uso di una soluzione preparata per infusione usando una soluzione di sodio cloruro 0,9% è stata dimostrata per 3 ore fino a 25C o 24 ore in frigorifero (2°C-8C). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Il medico deve far riferimento ai documenti di consenso nazionali e/o internazionali riguardanti il trattamento di morva e mieiloidosi. 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 2g 1g Method of administration Meropenem is usually given by intravenous infusion over approximately 15 to 30 minutes (see sections 6.2, 6.3, and 6.6). Sono stati riportati nell’Unione Europea ceppi localizzati di infezioni dovute a batteri resistenti ai carbapenemi. Meropenem contains sodium. Merrem non deve essere usato durante l’allattamento nelle donne a meno che il potenziale beneficio per la madre giustifichi il potenziale rischio per il bambino. Check for information and there availability at your nearest Medplus Store in your locality. For abdominal infections, 1 to 2 grams should be administered intravenously every 8 hours. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1 g di meropenem anidro Dopo ricostituzione con 20 ml di Acqua sterile per Preparazioni Iniettabili, 1 ml contiene 50 mg di meropenem. Una dose fino a 2 g tre volte al giorno negli adulti e negli adolescenti e una dose fino a 40 mg/kg tre volte al giorno nei bambini può essere particolarmente appropriata nel trattamento di alcuni tipi di infezioni come le infezioni da specie batteriche poco sensibili (ad es. Un relativo sovradosaggio può essere possibile nei pazienti con insufficienza renale se la dose non è aggiustata come descritto nel paragrafo 4.2. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Infekcie pľúc a … Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 500 mg di meropenem anidro. Specie comunemente sensibili, Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina), Staphylococcus species (sensibile alla meticillina) compreso Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae (Gruppo B), Gruppo Streptococcus milleri (S. anginosus, S. constellatus, e S. intermedius) Streptococcus pneumoniae, Citrobacter freundii Citrobacter koseri Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Neisseria meningitidis Proteus mirabilis Proteus vulgaris Serratia marcescens, Clostridium perfringens Peptoniphilus asaccharolyticus, Peptostreptococcus species (compreso P. micros, P. anaerobius, P. magnus), Gruppo Bacteroides fragilis Prevotella bivia, Specie per le quali la resistenza acquisita potrebbe costituire un problema Aerobi Gram-positivi, $† Aerobi Gram-negativi Acinetobacter species Burkholderia cepacia Pseudomonas aeruginosa, Organismi intrinsecamente resistenti Aerobi Gram-negativi Stenotrophomonas maltophilia Specie Legionella, Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci, $Specie che mostrano una sensibilità naturale intermedia, £Tutti gli stafilococchi meticillino-resistenti sono resistenti al meropenem. MEROPENEM 500mg - 1 Vial Injection (Meropenem 500mg) drug information. Grave ipersensibilità (ad es. Merrem 500 mg: sodio carbonato anidro Merrem 1000 mg: sodio carbonato anidro. Tuttavia, i dati limitati di farmacocinetica suggeriscono che 20 mg/kg ogni 8 ore possa essere un regime appropriato (vedere paragrafo 5.2). La sicurezza e l’efficacia di meropenem nei bambini sotto i 3 mesi di età non sono state stabilite e il regime posologico ottimale non è stato identificato. Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente. Un flacon de Meropenem Atb 500 mg conţine 38,58 mg sodiu (1,68 mEq sodiu), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza. La dose di meropenem somministrata e la durata del trattamento devonotenere in considerazione il tipo di infezione da trattare, compresa la severita' e la risposta clinica. La tabella seguente di patogeni elencati è tratta dall’esperienza clinica e dalle linee guida terapeutiche. Nei modelli preclinici meropenem ha mostrato attività quando le concentrazioni plasmatiche superavano la MIC degli organismi infettanti per circa il 40% dell’intervallo tra le dosi. Modo di somministrazione. Non è richiesto aggiustamento della dose nei pazienti anziani, tranne in caso di compromissione renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). Ogni flaconcino contiene 500 mg di meropenem anidro come meropenem triidrato. 165 Galaxy Blvd, Suite 100 . Anche l’AUC dei metaboliti microbiologicamente inattivi ad anello aperto risulta considerevolmente aumentata nei pazienti con funzionalità renale compromessa. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. 6 La sensibilità degli streptococchi gruppi A, B, C e G alle beta-lattamasi viene dedotta dalla sensibilità alla    penicillina. 500 mg, tiap 8 jam, untuk penggunaan kurang dari 5 hari, dan dapat dikombinasikan dengan quinolone. L'altro eccipiente è il sodio carbonato anidro. Un modello di popolazione, sviluppato dai dati relativi a 79 pazienti con infezione intra-addominale o polmonite, ha mostrato una dipendenza del volume centrale sul peso, sulla clearance della creatinina e sull’età. Linezolid; Inj. Each vial of powder for solution for injection or infusion contains 570.78 mg meropenem trihydrate equivalent to 500 mg anhydrous meropenem. Un flacon de Meropenem Atb 500 mg conţine 38,58 mg sodiu (1,68 mEq sodiu), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Ci sono stati aumenti dell’AUC di 2,4 volte nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLCr 33-74 ml/min), di 5 volte nella compromissione grave (CLCr 4-23 ml/min) e di 10 volte nei pazienti emodializzati (CLCr <2 ml/min) rispetto ai soggetti sani (CLCr >80 ml/min). is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Meronem 500 mg Injection is used in severe bacterial infections. Somministrazione per iniezione endovenosa in bolo. in data: ———-, Informazioni aggiornate al: 21/10/2020 Studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti. 5,3 ml/min/kg (6-23 mesi) e 4,3 ml/min/kg (2-5 mesi). Uso nei pazienti con epatopatie: i pazienti con malattie epatiche preesistenti richiedono un attento monitoraggio della funzionalità epatica durante il trattamento con meropenem. Merrem è approvato nei bambini sopra i tre mesi di età. Il potenziale effetto di meropenem sul legame proteico di altri medicinali o sul loro metabolismo non è stato studiato. La compromissione renale determina valori di AUC plasmatica maggiori ed emivita prolungata per meropenem. 500 mg x 10 Original PDF КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1. Meropenem for injection, USP (I.V.) Si raccomanda di controllare frequentemente l’INR durante e subito dopo la co- somministrazione di antibiotici con un agente anticoagulante orale. MERREM ® è un antibiotico riservato all'uso ospedaliero indicato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie, urinarie, addominali, cutanee e dei tessuti molli sostenute da microrganismi sensibili al meropenem. color colorless shape No data. Meropenem ACIC 1 g: Questo medicinale contiene circa 4,0 mEq di sodio per la dose da 1000 mg, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. Durante il trattamento con meropenem, la funzionalità epatica deve essere attentamente monitorata per il rischio di tossicità epatica (disfunzioni epatiche con colestasi e citolisi) (vedere paragrafo 4.8). Nella tabella sottostante tutte le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi e frequenza: molto comune ( 1/10); comune ( 1/100 a < 1/10); non comune ( 1/1.000 a < 1/100); rare ( 1/10.000 a < 1/1.000); molto rare (< 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). Meropenem 1 g: This medicinal product contains approximately 4.0 mEq of sodium Merrem: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA. The dry powder should be stored at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP Controlled Room Temperature].

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